生物*柜检测标准
GX过滤器完整性
GX过滤器主要起到过滤细菌、气溶胶和灰尘颗粒的作用,净化吹入生物*柜工作区和排放出的气体。GX过滤器的完整性是生物*柜检测的Z重要的指标。
GX过滤器的检测需要气溶胶发生器和光度计2个设备。气溶胶发生器用以产生气溶胶颗粒,光度计用以测试GX过滤器的过滤效率。
(1)可扫描检测的过滤器
运行生物*柜,去掉过滤器的散流装置和保护盖,安放气溶胶发生器,将气溶胶(其光散射强度至少应等于10μg/LDOP产生的光散射强度)导入生物*柜,产生均匀分布的GX过滤器上游气流。
光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不**过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动,使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘,国产生物*柜检测供应商,扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围,沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细扫测。所有检测点的漏过率不**过0.01%。
(2)不可扫描检测的过滤器
对于经管道排气的生物*柜,在下游气流的管道上钻一个直径大约10mm的孔,将带有硬管光度计探针插入孔中进行检测。检测点的漏过率不大于0.005%。
生物*柜注意事项
1、操作之前,国产生物*柜检测哪家好,针对本次操作所需的全部物品移入到*柜中,避免双臂频繁穿过破坏气流,并且在移入前使用消毒剂进行表面擦拭,用来*污染。
2、打开风机三十分钟时间,重庆国产生物*柜检测,等到生物*柜气流稳定之后,再次进行操作,将双臂缓缓的伸入到*柜中,至少要静止一分钟时间,帮助生物*柜稳定之后在进行操作。
3、生物*柜内不放置与实验无关的物品,*柜摆放在洁净区域,半污染区域和污染区域进行基本的区分。操作过程中,物品应该尽量前后放置,国产生物*柜检测报价,避免挡住气道口,以免干扰到正常的空气气流。
生物*柜检测标准依据主要指标的区别
尽管欧美两项标准不同,但是在大体上拥有很大的相似性,这两项标准为用户提供了同样水平的质量和***。EN 12469:2000在测量性规定方面与NSF,ANSI 49—202相比略有逊色,而在某些测量方法和要求方面(例如KI—Discus测试、气流报警系统等)也较有优势。我国的标准YY 0569—205在吸收了欧美标准中佳方法的基础上,又**编制了主编人都不知道如何实现的的测试方法,所以说是目前难执行的标准。我国的标准JG 170—205对型式试验和出厂检验的项目作了细分,出厂检验的项目相对简化,增加了标准的可操作性。