pcr生物*柜检测-慧宇昊(图)

生物*柜注意事项

1、操作之前，针对本次操作所需的全部物品移入到*柜中，避免双臂频繁穿过破坏气流，并且在移入前使用消毒剂进行表面擦拭，用来*污染。

2、打开风机三十分钟时间，等到生物*柜气流稳定之后，再次进行操作，将双臂缓缓的伸入到*柜中，至少要静止一分钟时间，帮助生物*柜稳定之后在进行操作。

3、生物*柜内不放置与实验无关的物品，*柜摆放在洁净区域，半污染区域和污染区域进行基本的区分。操作过程中，物品应该尽量前后放置，避免挡住气道口，a2型生物*柜检测，以免干扰到正常的空气气流。

生物*柜检测的依据

生物*柜检测的依据：YY 0569-2011II级生物*柜、JJF 1815-2020II级生物*柜校准规范、JG/T 292-2010洁净工作台、GB/T 16292-2010工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法、GB 50243-2002通风与空调工程施工质量验收规范、GB 50591-2010洁净室施工及验收规范等。      检测的项目包括：外观、结构、噪声、照度、振动、下降气流流速、流入气流流速、洁净度、气流模式、温升、悬浮粒子完整性等。

进行测量的参数范围：风速：（0~30）m/s；风量：（250~3000）m3/h；照度：（0~1000）lx；洁净度：（0.3~10）μm；噪声：（30~130）dB。

其中，外观、结构、噪声、照度、振动、下降气流流速、流入气流流速、洁净度为常规检测参数，涉及到生物*柜的基本运行性能。气流模式、温升、紫外灯完整性为辅助检测参数，涉及到生物*柜的运行状态和耗材使用寿命情况。

生物*柜检测标准　　

GX过滤器完整性

GX过滤器主要起到过滤细菌、气溶胶和灰尘颗粒的作用，净化吹入生物*柜工作区和排放出的气体。GX过滤器的完整性是生物*柜检测的Z重要的指标。

GX过滤器的检测需要气溶胶发生器和光度计2个设备。气溶胶发生器用以产生气溶胶颗粒，光度计用以测试GX过滤器的过滤效率。

(1)可扫描检测的过滤器

运行生物*柜，去掉过滤器的散流装置和保护盖，安放气溶胶发生器，将气溶胶(其光散射强度至少应等于10μg/LDOP产生的光散射强度)导入生物*柜，产生均匀分布的GX过滤器上游气流。

光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不**过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围，沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细扫测。所有检测点的漏过率不**过0.01%。

(2)不可扫描检测的过滤器

对于经管道排气的生物*柜，在下游气流的管道上钻一个直径大约10mm的孔，将带有硬管光度计探针插入孔中进行检测。检测点的漏过率不大于0.005%。